تبلیغات

 
 
آرشیو موضوعی

 

آرشیو ماهانه

 

دوستان

 

آمار

 

خروجی ها

 

Designed by : My Computer team

   
 
پژوهشگران فرانسوی موفق به کشف یک ژن جدید شده اند که با بروز اوتیسم ارتباط دارد.اوتیسم یک نا توانی ذهنی است که علل بروز آن هنوز نا شناخته مانده است و فرد مبتلا در بر قراری ارتباط معمولی با دیگران نا توان است.

به گزارش خبر گزاری فرانسه از پاریس محققان با بررسی پنج کودک اوتیسمی در یافتند همه آنها دچار نقص در ژنه Shank3هستند . این ژن مسئول ایجاد ارتباطاتی در مغز است که در یادگیری زبان اهمیت دارد بارزترین علائم اوتیسم،مشکل ایجاد ارتباط و گفت و گو با دیگران و وسواس شدید است.

توماس بورژرون سرپرست این تحقیق گفت:تحقیق موسسه پاستور نقش حیاتی این ژن در تمام موارد اوتیسم نقش ندارد اما میتواند اختلالات ارتباطی که مهم ترین موانع اجتماعی بر سر راه بسیاری از مبتلایان است را توضیح دهد.این مطالعه بر روی پنج بیمار از سه خانواده انجام شد که به نشانگان اوتیسم یا آسپرگر مبتلا بودند.

نشانگان آسپرگر یک اختلال اوتیسم است که بیشتر علایم اوتیسم را دارد اما مشکلات ارتباطی در آن شدت کمتری دارد.بیماری آسپرگر از هر ۲۰۰کودک یکی را مبتلا میکند و پسران چهار برابر دختران به آن مبتلا میشوند.

پژوهشگران فرانسوی موفق به کشف یک ژن جدید شده اند که با بروز اوتیسم ارتباط دارد.اوتیسم یک نا توانی ذهنی است که علل بروز آن هنوز نا شناخته مانده است و فرد مبتلا در بر قراری ارتباط معمولی با دیگران نا توان است.

به گزارش خبر گزاری فرانسه از پاریس محققان با بررسی پنج کودک اوتیسمی در یافتند همه آنها دچار نقص در ژنه Shank3هستند . این ژن مسئول ایجاد ارتباطاتی در مغز است که در یادگیری زبان اهمیت دارد بارزترین علائم اوتیسم،مشکل ایجاد ارتباط و گفت و گو با دیگران و وسواس شدید است.

توماس بورژرون سرپرست این تحقیق گفت:تحقیق موسسه پاستور نقش حیاتی این ژن در تمام موارد اوتیسم نقش ندارد اما میتواند اختلالات ارتباطی که مهم ترین موانع اجتماعی بر سر راه بسیاری از مبتلایان است را توضیح دهد.این مطالعه بر روی پنج بیمار از سه خانواده انجام شد که به نشانگان اوتیسم یا آسپرگر مبتلا بودند.

نشانگان آسپرگر یک اختلال اوتیسم است که بیشتر علایم اوتیسم را دارد اما مشکلات ارتباطی در آن شدت کمتری دارد.بیماری آسپرگر از هر ۲۰۰کودک یکی را مبتلا میکند و پسران چهار برابر دختران به آن مبتلا میشوند.

این گروه از محققان در سال ۲۰۰۳نیز به وجود نقص در ژن Shank3 پی برده بودند. این ژن پروتئین های ضروری برای ایجاد سیناپس را تولید میکند.

محققان متوجه درجات مختلف حذف در این ژن شدند این تحقیق با همکاری موسسه خدمات روانپزشکی اینسرم در پاریس و دانشگاه گوتنبرگ انجام شده است.اوتیسم تا قبل از سه سلگی ظاهر نمیشود با این حال این بیماری در ۱۸ماهگی نیز قابل تشخیص است.

کودکان اوتیسمی سراسر عمر خود در کسب مهارتهای اجتماعی و تواناییهای ارتباطی مشکل دارند و خانواده آنها در مراقبت از آنها بار سنگین مالی و عاطفی را متحمل میشوند.

آمارها نشانگر افزایش این بیماری در جهان است.بر اساس اعلام انجمن اوتیسم آمریکا میزان ابتلا به اوتیسم سالیانه ۱۰تا۱۷درصد افزایش می یابد .

علت اوتیسم نا شناخته است.سالها مطالعه صرف شناسایی علت ژنتیکی این بیماری شده است.

ادعای برناردیملند پژوهشگر اوتیسم در آمیکا که علت افزایش اوتیسم را واکسنهایی می دانست که در دوران کودکی تزریق می شود ،جنجال هایی را در محافل علمی مطرح کرد.

این تحقیق در شماره اینترنتی نشریه "نیچر ژنتیک " منتشر شده است.

 

نوشته شده توسط سیاوش آروین در  یکشنبه 24 دی 1385  و ساعت 09:01 ق.ظ

   

وبـــلاگ

 

جستجو

 

خبرنامه

 

صفحات

 

مطالب پیشین

 

 

نویسندگان